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重症肌无力容易复发吗？
重症肌无力经治疗后有一段缓解期，但会反复发作。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由神经-肌肉传递功能障碍引起。这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替。有的患者会有较长时间的缓解期，但往往由于精神创伤、全身内分泌失调、免疫功能紊乱、感染、过度劳累等多种因素而复发或加重病情。
重症肌无力的治疗难度很大，通常需要长期服用药物控制病情。即使经治疗后症状得到缓解，但患者体内的异常免疫指标也不会改变，换句话说，就是病灶仍在，因而易出现病情不稳定和症状反复出现的情况。
重症肌无力患者如果反复发作，首先应考虑患者是否存在诱发因素，应积极消除诱发因素，并给予相应的治疗。
重症肌无力是一种获得性自身免疫疾病，伴有神经肌肉传递障碍。目前世界上没有针对这种疾病的具体治疗方法。通常，胆碱酯酶抑制剂被用于改善患者的神经肌肉接头传递，但是效果并不令人满意。如果有胸腺增生，可以手术切除胸腺，这对控制疾病有一定的作用。此外，一些中药也可以用于治疗。希望对坐着有帮助
您好！
我是黎黎医生，很高心能为你回答问题。
重症肌无力是一种遗传易感性，而且容易复发的疾病。)是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病，称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。可见于任何年龄，我国病人发病年龄以儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多，中年以后发病者多为男性，伴有胸腺瘤的较多见，起病急，也有急起暴发者。
临床分类：眼肌型、延髓肌型和全身型。
(1)眼肌型重症肌无力：肌无力通常晨轻晚重，亦可多变，可见患者睁眼无力，眼睑下垂，呈不对称性分布，眼球运动受限，出现斜视和复视，重者眼球固定不动，瞳孔反射多正常。
(2)延髓型重症肌无力：患者闭眼不全，额纹及鼻唇沟变平，笑时口角后缩肌比上唇提肌更无力，提唇露齿如怒吼状；咀嚼无力，吞咽困难，舌运动不自如；软腭肌无力，发音呈鼻音；谈话片刻后音调低沉或声嘶。
(3)全身型重症肌无力：颈肌、患者表现抬头困难，常用手托住头颅；胸闷气短，行走乏力，不能久行；洗脸、梳头、穿衣难于支持；腱反射存在，无感觉障碍；偶见肌萎缩。
其间可缓解、复发或恶化。感冒、腹泻、激动、过劳及月经、分娩或手术等常使病情加重，甚至出现危象危及生命。
2.重症肌无力危象 是指肌无力突然加重，特别是呼吸肌(包括膈肌、肋间肌)以及咽喉肌的严重无力，导致呼吸困难，喉头与气管分泌物增多而无法排出，需排痰或人工呼吸。
重症肌无力饮食要注意哪些呢？
1 少食寒凉，不吃冷饮，苦味的食品尽量不吃。
2 多食温补，补充足够的营养，增强体质的抗病能力、
3 鱼类、鸡蛋、牛奶是重症肌无力患者的重要食品，应该适当多吃。
对诊断明确的患者，凡能影响神经肌肉传导功能的药物应避免应用，重症肌无力是一种慢性疾病，患者应学会自我保养。保持良好的心态，乐观向上的生活态度，稳定的情绪，避免大喜大悲。饮食清淡适宜，以高蛋白、高维生素饮食为主，一般春秋两季受气候影响容易复发加重，可适当应用增加机体抵抗力的药物。
希望我的回答能帮助到你。
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